Kā nosaukt ogļūdeņražu ķēdi pēc IUPAC metodes

Saturs

• posmi
• 1. metode Alkānu iepazīšana
• 2. metode Ziniet alkēnus
• 3. metode Uzziniet alkīnus
• 4. metode Atzīt cikliskos ogļūdeņražus
• 5. metode Iepazīstiet benzola atvasinājumus

Ogļūdeņraži, kas ir ūdeņraža un ogļūdeņražu virknes savienojumi, veido organiskās ķīmijas pamatu. Parasti pieņemtā šo molekulu nosaukšanas metode atbilst IUPAC (Starptautiskā tīras un lietišķās ķīmijas savienība) standartiem. Jums būs jāatsaucas uz šiem standartiem, ja vēlaties iemācīties nosaukt ogļūdeņražus.

posmi

1. 
   

   
   Uzziniet par to, kāpēc šie noteikumi. IUPAC standarti ir izveidoti, lai pakāpeniski aizstātu vecos terminus (piemēram, "toluolu") un aizstātu tos ar konsekventāku sistēmu, kas sniedz informāciju par aizvietotāju (pievienoto atomu un / vai molekulu) atrašanās vietu. uz ogļūdeņražu ķēdi).

2. 
   

   
   Turiet uz rokas prefiksu sarakstu. Šie prefiksi palīdzēs atrast ogļūdeņražu nosaukumu. To pamatā ir oglekļa atomu skaits veidojot galveno ķēdi (un ne uz visiem molekulas oglekļiem). Piemēram, CH₃CH₃ atbilst etānam. Jūsu skolotājs, iespējams, negaidīs, ka zināt kādus priedēkļus, kas pārsniedz 10. Ja tas tā ir, ņemiet vērā. Šeit ir pirmie 10 izmantotie prefiksi:
   • 1: met
   • 2: ētika
   • 3:
   • 4: bet-
   • 5: pent
   • 6: sešstūris
   • 7: hept-
   • 8: oktobris-
   • 9: nē
   • 10: dec-

3. 
   

   
   
   
   Vilciens sevi. Lai atcerētos IUPAC noteikumus, jums ir jātrenējas. Izlasiet šeit piedāvātās metodes un iedvesmojieties no sniegtajiem piemēriem, pēc tam veiciet praktiskus vingrinājumus, kurus atradīsit internetā.

1. metode Alkānu iepazīšana

1. 
   

   
   Jums jāsaprot, kas ir alkāns. Tā ir ogļūdeņraža ķēde, kurā nav oglekļa molekulu divkāršās vai trīskāršās saites. Sufikss alkāna galā vienmēr ir -ane.

2. 
   

   
   Uzzīmē savu molekulu. Jūs varat izvēlēties plakanu formulu vai topoloģisku formulu. Atrodiet to, kuru skolotājs jums ir lūdzis izmantot, un saglabājiet šo attēlošanas metodi.

3. 
   

   
   
   
   Numerējiet oglekļa atomus galvenajā ķēdē. Šī ir garākā nepārtrauktā oglekļa ķēde molekulā. Sāciet ar tuvāko aizstājēju. Katru aizvietotāju informēs par tā skaitlisko stāvokli galvenajā ķēdē.

4. 
   

   
   Salieciet vārdus alfabēta secībā. Aizstājēji jānosauc alfabēta secībā (neņemot vērā priedēkļus kā di-, tri- vai tetra-), nevis skaitliskā secībā.
   • Ja jums ir divas līdzīgas virknes aizstāšanas, aizvietotāja priekšā ievietojiet prefiksu "di". Pat ja tie ir piestiprināti pie vienas un tās pašas oglekļa ķēdes, divreiz atzīmējiet aizvietotāja pozīciju.

2. metode Ziniet alkēnus

1. 
   

   
   Jums jāzina, kas ir alkēns. Tā ir ogļūdeņraža ķēde, kurā ir vismaz viena oglekļa-oglekļa divkāršā saite, bet nav trīskāršās saites. Sufēnam alkenes galā vienmēr jābūt ene.

2. 
   

   
   Uzzīmē savu molekulu.

3. 
   

   
   Atrodiet galveno kanālu. Alkāna galvenajā ķēdē jābūt vismaz vienai oglekļa-oglekļa dubultā saitei. Turklāt tam jābūt numurētam no tuvākā šīs saites gala.

4. 
   

   
   Ņemiet vērā, kur ir dubultā saite. Papildus aizvietotāju stāvokļa atzīšanai jums jāņem vērā arī divkāršās saites pozīcija. Dariet to tā, lai pozīcijas numurs būtu pēc iespējas mazāks.

5. 
   

   
   Mainiet piedēkli, pamatojoties uz dubulto saišu skaitu. Ja galvenajā ķēdē ir divas dubultās saites, molekulas nosaukums beigsies ar "-diene". Atrodiet trīs dubultās saites, un molekula beigsies ar "-trien" utt.

6. 
   

   
   Nosauciet aizvietotājus alfabēta secībā. Tāpat kā ar alkāniem, aizvietotāji ir jāuzskaita alfabēta secībā, neņemot vērā div-, trīs- un tetrafiksus.

3. metode Uzziniet alkīnus

1. 
   

   
   Zina, kā identificēt alkēnu. Tā ir ogļūdeņraža ķēde ar vismaz vienu oglekļa-oglekļa trīskāršo saiti. Sufikss vienmēr ir -yne.

2. 
   

   
   Uzzīmē savu molekulu.

3. 
   

   
   Atrodiet galveno kanālu. Alkēna galvenajā ķēdē ir vismaz viena trīskāršā saite. Skaitlis no oglekļa-oglekļa trīskāršās saites tuvākā gala. Alkēna galvenajā ķēdē jābūt vismaz vienai trīskāršai saitei. Numurs no šīs trīskāršās saites tuvākā gala.
   • Ja jūsu molekulā ir gan divkāršās, gan trīskāršās saites, sāciet zvanīt no jebkuras daudzkārtējās saites tuvākā gala.

4. 
   

   
   Ņemiet vērā trīskāršās saites stāvokli. Papildus aizvietotāju stāvokļa atzīšanai uz alkenu ķēdē jums jāņem vērā arī trīskāršās saites pozīcija. Dariet to, lai izmantotu trīskāršās saites mazāko numuru.
   • Ja molekulā ir divkāršās saites, kā arī trīskāršās saites, jums tās arī jāatrod.

5. 
   

   
   Rediģēt piedēkli. Lai to izdarītu, mums jābalstās uz trīskāršo saišu skaitu galvenajā ķēdē. Ja tajā ir divas trīskāršās saites, nosaukums beidzas ar “-diyne”. Ja viņai ir trīs, viņa beigsies ar "-triyne" utt.

6. 
   

   
   Nosauciet aizvietotājus alfabēta secībā. Tāpat kā alkāni un alkāni, aizvietotāji ir jāuzskaita alfabēta secībā. Neuzskatu tādus priedēkļus kā di-, tri- un delta-.
   • Ja jūsu molekulā papildus trīskāršajām saitēm ir arī divkāršās saites, vispirms jānosauc dublikāti.

4. metode Atzīt cikliskos ogļūdeņražus

1. 
   

   
   Atrodiet cikliskā ogļūdeņraža veidu. Cikliskie (vai aromātiskie) ogļūdeņraži darbojas tāpat kā necikliskie ogļūdeņraži. Tie, kas nesatur vairākas saiknes, ir cikloalkāni (vai ciklāni), divi, kas satur divkāršās saites, ir cikloalkāni, tie, kas satur trīskāršās saites, ir cikloalkilīni. Piemēram, 6 oglekļa aromāts bez daudzkārtējās saites ir cikloheksāns.

2. 
   

   
   Uzziniet ogļūdeņraža kvalifikācijas iemeslu ciklisks. Starp cikliskajiem un ne cikliskajiem ogļūdeņražiem ir dažas ievērojamas atšķirības:
   • Visi cikliskā ogļūdeņraža oglekļi ir vienādi, tāpēc nav nepieciešams izmantot numuru, ja jūsu ogļūdeņražā ir tikai viens aizvietotājs.
   • Ja alkilgrupa, kas piestiprināta pie cikliskā ogļūdeņraža, ir garāka vai sarežģītāka nekā pēdējā, tad tā var kļūt par galveno ķēdi. Pēc tam aromātiskais ogļūdeņradis kļūst par šīs ķēdes aizstājēju.
   • Ja uz gredzena atrodas divi aizvietotāji, tie ir numurēti alfabēta secībā. Pirmais (alfabētiskais) aizvietotājs ir # 1, nākamais ir numurēts pretēji pulksteņrādītāja virzienam vai pulksteņrādītāja kustības virzienam, izvēloties mazāko otrā aizvietotāja numuru. .
   • Ja gredzenam ir vairāk nekā viens aizvietotājs, tiek uzskatīts, ka pirmais alfabēta secībā ir pievienots pirmajai oglekļa molekulai. Pārējie tiek numurēti pretēji pulksteņrādītāja virzienam vai pulksteņrādītāja kustības virzienam, izvēloties mazāko numuru.
   • Tāpat kā visi necikliskie ogļūdeņraži, galīgā molekula tiek nosaukta alfabēta secībā, izņemot prefiksus, piemēram, di-, tri- un tetra-.

5. metode Iepazīstiet benzola atvasinājumus

1. 
   

   
   Saprast, kas ir benzola atvasinājums. Tā ir benzola C molekula₆H₆, ar trīs divkāršām saitēm, kas regulāri atrodas viena no otras.

2. 
   

   
   Nezvaniet, ja ir tikai viens aizstājējs. Tāpat kā visiem cikliskajiem ogļūdeņražiem, gredzenam nav jāievieto skaitlis, ja ir tikai viens aizvietotājs.

3. 
   

   
   Uzziniet benzolu nosaukšanas metodes. Savu benzola molekulu var nosaukt tāpat kā jebkuru citu aromātisko ogļūdeņraža molekulu, ti, alfabēta secībā ar pirmo aizvietotāju, pēc tam turpinot vienā vai otrā veidā . Tomēr benzola aizvietotāju pozīcijām ir tiesības uz īpašu nomenklatūru:
   • orto vai o-: abi aizvietotāji atrodas 1. un 2. pozīcijā
   • meta vai m-: abi aizvietotāji atrodas 1. un 3. pozīcijā
   • para vai p-: abi aizvietotāji atrodas 1. un 4. pozīcijā

4. 
   

   
   Nosauciet molekulu ar 3 aizvietotājiem. Ja jūsu benzola molekulā ir trīs aizvietotāji, nosauciet to tā, kā jūs sauktu par parastu ciklisku ogļūdeņražu.

• Ja garākajai ķēdei ir divas iespējas, izvēlieties to, kurai ir visvairāk zaru.Ja abām ķēdēm ir vienāds atzaru skaits, izvēlieties to, kas atzarojas ātrāk. Ja abas molekulas veido filiāli tajā pašā vietā, izvēlieties nejauši.
• Ja OH (hidroksil) grupa ir pievienota kaut kur pie ogļūdeņraža, tā kļūst par spirtu. Tad savienojums tiek nosaukts ar piedēkli -ol, nevis -ane.
• Turpiniet trenēties! Ja rodas šāda veida problēmas, kuras tiek pārbaudītas, tā, iespējams, tiek uzdota tā, ka ir tikai viena pareizā atbilde. Neaizmirstiet pamatnoteikumus un dodieties soli pa solim.

• Daudzus savienojumus joprojām sauc par citu nosaukumu, nevis tas, kas izriet no UIPCA standartiem. Piemēram, izopropilgrupu sānu ķēdē saskaņā ar IUPAC standartiem vajadzētu saukt par 1-metiletilu. Esiet piesardzīgs, lai nekļūdītos standartos.